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Esta información es para pacientes y familiares que quieran saber más acerca del cáncer hereditario y los estudios genéticos

Predisposición hereditaria al cáncer de colon hereditario no polipósico

Primera visita de predisposición hereditaria al cáncer colorrectal

La primera visita durará unos 45 minutos aproximadamente. Le visitará un asesor genético o médico especialista en síndromes hereditarios. Se recogerá su historia familiar y se decidirá si es necesario realizar un estudio genético en su tumor previamente extirpado en la intervención quirúrgica. No olvide traer sus documentos de la aseguradora y documento de identidad o licencia de conducir, si procede.

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Diagnóstico precoz de predisposición hereditaria al cáncer colorrectal

La sospecha de un riesgo familiar alto de cáncer colorrectal se basará en su árbol genealógico y en un estudio genético en el tejido tumoral previamente extirpado durante la intervención quirúrgica.

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Síndrome de Lynch

Pacientes con síndrome de Lynch tienen un riesgo alto de desarrollar cáncer colorrectal y de endometrio. En estos pacientes se recomienda un seguimiento más exhaustive mediante colonoscopias y control ginecológico. Se discutirán también las implicaciones familiares de este sindrome.

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Estudio genético en sangre

Los resultados del estudio de ADN tumoral en el tejido extraído durante la intervención quirúrgica puede indicar si es necesario o no realizar un estudio genético. Los resultados de este estudio genético en sangre pueden mostrar la presencia o ausencia de algún factor hereditario de riesgo de cáncer colorrectal.

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