Ces informations sont destinées aux patients ou aux membres de leur famille qui souhaitent en savour plus sur le cancer héréditaire et les tests génétiques.
La première consultation dure entre 30 et 45 minutes. Vous rencontrerez un médecin spécialisé dans les maladies héréditaires. L’histoire de votre famille sera recueillie et le médecin décidera avec vous si un test génétique est nécessaire. N’oubliez pas de vous munir de vos documents d’assurance santé et d’une pièce d’identité
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La suspicion d’un risque familial élevé de cancer de l’ovaire et/ou du sein peut être basée sur votre histoire familiale. Les tests génétiques à partir du sang peuvent identifier la présence ou l’absence d’un facteur de risque héréditaire pour le cancer.
Les formes héréditaires decancer du sein et/ou de l’ovaire sont rares.
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Pendant une intervention chirurgicale pour un cancer de l’ovaire, les ovaires, les trompes et l’utérus sont le plus souvent enlevés. Un test ADN spécifique à la tumeur peut être effectué sur le tissu cancéreuxopéré. Si l’analyse de lADN de la tumeur révèle une alétartion, cela peut avoir des conséquences sur votre traitement. Cette modification peut également être un signe de risque familial élevé de cancer de l’ovaire et du sein.
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Les femmes ayant une mutation BRCA1/2 héréditaire sont exposées à un risque élevé de cancer du sein et/ou de l’ovaire et peuvent choisir entre un dépistage renforcé du cancer du sein ou une intervention chirurgicale mammaire de réduction de risque. En raison du risque accru de cancer de l’ovaire, il est recommandé de procéder à une intervention chirurgicale de réduction de risque au niveau ovarien et tubaire
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