Információ azon betegek és hozzátartozóik számára, akik többet szeretnének tudni az öröklődő daganatos betegségekről és az ezirányban végzett genetikai vizsgálatokról.
Az első megbeszélés kb. 3o-4o percet fog igénybe venni. A kérdéseket egy öröklődő betegségekre specializálódott orvos teszi fel Önnek. A családi kórtörténet alapján döntik majd el, hogy szükség lesz-e a genetikai vizsgálatra is. Ne felejtse el a TAJ kártyáját.
A feliratok kézi beállítása
Örökletes emlő-és petefészekrák emelkedett kockázata a családfa analíziséből is megállapítható. A genetikai vizsgálat megállapítja, illetve ki is zárhatja a rák örökletes kockázatát. Mindazonáltal, örökletes emlő-és petefészekrák ritkán fordul elő.
A feliratok kézi beállítása
A műtét során a petefészkek, a petevezetők, és az valószínűleg anyaméh is eltávolításra kerül. Az eltávolított tumoros szöveten genetikai vizsgálat végezhető. Ha a vizsgálat eredménye pozitív, akkor ez befolyásolhatja az Ön kezelési tervét. A genetikai eltérés detektálása a tumoros szövetben azt is jelenheti, hogy a családjában magas kockázattal kell számolni örökletes emlő-és petefészekrák tekintetében.
A feliratok kézi beállítása
Azok a nők, akik az örökletes BRCA1/2 mutációt hordozzák, magasabb kockázattal rendelkeznek emlő-és petefészekrák kialakulására, emiatt lehetőségük van egy intenzív szűrőprogramban résztvenni, de választhatják a kockázatcsökkentő műtétet is. Az emelkedett kockázat miatt ajánlott a petefészkek műtéti eltávolítása is.
A feliratok kézi beállítása