Queste informaziono sono rivolte a pazienti o loro familiari interessati ai tumori ereditari e all'uso di test genetici in questo campo
Il primo appuntamento dura all’incirca 30-45 minuti. Incontrerà un medico specialista in malattie genetiche, che raccoglierà la sua storia familiare per poi decidere se è indicato eseguire un test sul tumore asportato con l’intervento chirurgico. Non dimentichi di portare i suoi documenti sanitari.
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La presenza di una predisposizione ereditaria ai tumori intestinali nella sua famiglia può essere determinata valutando l’albero genealogico e mediante un test molecolare sul tessuto tumorale asportato chirurgicamente.
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Le persone con sindrome di Lynch hanno un elevato rischio di sviluppare tumori dell’intestino e dell’utero. E’ raccomandato che si sottopongano regolarmente a colonscopie e a controlli ginecologici. Saranno discusse anche le implicazioni per I familiari consanguinei.
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I risultati dei test molecolari eseguiti sul tessuto tumorale asportato durante l’intervento chirurgico possono fornire indicazione sull’opportunità di proseguire con il test genetico sul sangue. I risultati dei test genetici sul sangue servono a documentare l’eventuale presenza di un fattore di rischio ereditario per tumori intestinali.
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