Te informacije so namenjene pacientom ali njihovim sorodnikom, ki želijo izvedeti več o dednih oblikah raka in genetskem testiranju.
Prvi posvet bo trajal približno 45 minut. Srečali se boste z zdravnikom, ki je specializiran za dedne bolezni (specialistom klinične genetike). Pogovorili se bomo o družinski anamnezi in se odločili ali je potrebno testiranje tumorja, ki so vam ga odstranili med operacijo. Ne pozabite prinesti s seboj kartice zdravstvenega zavarovanja – ZZZS in osebnega dokumenta.
Ročno nastavite podnapise
Verjetnost visoke družinskege ogroženosti za raka debelega črevesa in danke se lahko oceni na podlagi analize družinskega drevesa in DNA testiranja tumorskega tkiva, ki so ga odstranili med operacijo.
Ročno nastavite podnapise
Bolniki, ki imajo sindrom Lynch, so visoko ogroženi za razvoj raka debelega črevesa in danke ter maternice. Priporoča se redne kolonoskopije in presejalni test za raka maternice, ki ga izvede ginekolog. Pogovorili se bomo tudi o posledicah za krvne sorodnike.
Ročno nastavite podnapise
Rezultati analize DNA tumorja, ki je bil predhodno odstranjen med operacijo, lahko pokažejo, da je potrebno genetsko testiranje. Rezultati genetskega testiranja iz krvi lahko pokažejo prisotnost ali odsotnost dednega dejavnika tveganja za raka debelega črevesa in danke.
Ročno nastavite podnapise