Tyto informace jsou pro pacienty či jejich příbuzné, kteří se chtějí dozvědět více o dědičné rakovině a genetickém vyšetření
První poradna bude trvat přibližně 45 minut. Seznámíte se s lékařem, který se specializuje na dědičná onemocnění. Ten s Vámi sepíše rodinnou anamnézu a rozhodnete se, zda je potřeba provést genetické vyšetření nádoru odstraněného při operaci. Nezapomeňte s sebou přinést kartičku pojišťovny a občanský či řidičský průkaz.
Nastavte titulky ručně
Zvýšené riziko vzniku rakoviny střev v rodině lze vysledovat z rodinného stromu a vyšetřením DNA tkáně nádoru, který Vám odstranili při operaci.
Nastavte titulky ručně
Pacienti s Lynchovým syndromem mají zvýšené riziko rakoviny střev a dělohy. Doporučují se pravidelné kolonoskopie a gynekologická vyšetření dělohy. Promluvit si lze i o tom, jaké důsledky to má pro pokrevní příbuzné.
Nastavte titulky ručně
Z výsledků vyšetření nádorového DNA z tkáně nádoru, který Vám odstranili při operaci, se dozvíme, zda je provedení genetického vyšetření nezbytné. Výsledky genetického vyšetření krve mohou prokázat přítomnost či nepřítomnost dědičných rizikových faktorů rakoviny střev.
Nastavte titulky ručně